新闻动态

当前所在位置: 首页 / 新闻动态 / “72小时保鲜”、“假阳性”——新冠新知识你了解多少

“72小时保鲜”、“假阳性”——新冠新知识你了解多少

新冠病毒肆虐全球,时间已经进入到第三年,世界卫生组织5月30日公布的数据显示,全球累计新冠确诊病例达5.26亿例,累计死亡人数628万多人,堪比一次高烈度世界大战死亡人数的总和。


为了预防疫情传播,部分城市开始实行凭48小时核酸报告出入公共场合的政策,近日48小时又延长到72小时,那个中原因是什么?再有就是最近的一些“假阳性”报道让大众有不少担心和疑问。本文就此解答了3个大家比较关注的问题:

1、为什么我们的“保鲜期”只有72h?
2、是什么造成了核酸检测“假阳性”?
3、朗基科仪减少实验误差解决方案。


为什么我们的“保鲜期”只有72h?




1. 病毒潜伏期(核心因素):新冠病毒奥密克戎变异毒株在全球总体风险评估非常高,可以在世界范围内传播,传播能力比其他变异株高2-4倍,且潜伏期也短,仅约3天左右。由此可见,72小时核酸检测更具科学性。


2. 性价比:4月宣布实行封控城市的人口达到了1.8亿,如果按照48小时常态化核酸检测,根据国家医疗保障局规定的多人混检8元/人份的价格,全国一个月内因常态化核酸检测所须支出为216亿元,这不是一个小数目。因此,常态化核酸检测改为72h既有利于感染者的早期发现,实现预警功能,又相比48小时性价比更高,减轻了财政的压力。



是什么造成核酸检测“假阳性”?




对人群进行核酸采样后如何进行阴阳性分析呢?目前市面上核酸检测的金标准是通过qPCR仪将核酸扩增,读取CT值来进行初筛。


qPCR(实时荧光定量 PCR)技术是生物学研究中一种常用的实验方法,是指在 PCR 反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR 进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。

那么实验结果如果为异常情况,就会出现假性结果,检测链条上任何一个环节出现问题,都会影响检测结果,出现“假阳性”“假阴性”;荧光定量PCR假阳性简单来说就是在不该出现荧光信号的样本中出现了荧光信号,导致误判阳性结果,反之则是假阴性。

假性结果产生的原因有哪些?

1)实验室环境或样本被污染
实验室环境及仪器未按规定的消毒程序消毒;收集样本的容器被污染,或样本放置时,由于密封不严溢于容器外,或容器外粘有样本而造成相互间交叉污染;在提取核酸过程中,由于吸样枪污染导致样本间污染;新冠病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散,导致彼此间的污染。
2)核酸检测试剂的选择或使用不当
个别厂家试剂盒设计不合理,如引物设计不合适:选择的扩增序列与非目的扩增序列有同源性,扩增出的PCR产物为非目的基因序列;实验人员未按照试剂盒说明书要求配置反应体系。
3)阳性样本复核制度不合理
临床确诊不会依赖一项指标,当核酸初筛出现阳性时需要再进行一系列的复核,包括抗原检测、流行病学史以及影像学表现。
4)操作问题
实验室未严格遵循临床基因扩增检验的质量管理,如样本灭活以后未及时进行核酸提取、核酸提取未按标准程序,导致RNA被降解。
5)患病进程
疾病不同阶段患者体内病毒载量不同,可能达不到试剂的最低检测限,导致假阴性的发生。
6)仪器质量问题
不同仪器之间的检测技术方案不同,灵敏度的差异,会导致结果为假阴性;仪器检测精准度会引起通道之间的污染,从而导致假阳性。


可见,不仅实验室环境、试剂、人为操作等问题

会引起检测的假性结果

仪器的质量好坏也与检测结果的准确度息息相关

为此小朗为浪花们带来了

提高检测精准度的解决方案!


朗基科仪减少实验误差解决方案

朗基科仪旗下目前有以下几款荧光定量PCR仪产品:




SSLP™短光程静态荧光CCD成像技术的优势:

1. SSLP™短光程技术,灵敏度高;

2. 静态设计,非逐孔扫描技术,避免光学部分因运动产生发热、磨损走偏等现象,防止样品发生污染;

3. CCD成像技术,荧光信号更稳定,灵敏度更好。


朗基科仪的荧光定量PCR仪拥有以上技术优势,大大提高了实验的准确性,从而降低因仪器精准性不足导致的结果误判。


在与新冠疫情的这场持久战中

能力越大,责任越大

山河共风雨,日月耀明天

同舟共济,风雨共度!




产品中心

快速链接

联系我们

咨询热线:0571-8886 2165 
传真号码:0571-8886 2284-818 
邮箱地址info@longgene.com
总部地址:杭州市文二路391号西湖国际C座512-513室

信息反馈

您有任何问题?请填写下面的表格,我们会尽快与您联系。
杭州朗基科学仪器有限公司 © 2018 版权所有   浙ICP备17004342号-1